L’Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio è una organizzazione senza fini di lucro (leggi lo statuto).
In Italia abbiamo riscontrato una grande difficoltà di diagnosi della sindrome post-polio, una scarsa conoscenza degli aspetti generali e di cura della malattia, e nessun programma di studio e ricerca. Per perseguire il suo scopo l’Associazione sta procedendo a:
- sollevare l’interesse ed accrescere la conoscenza della sindrome post-polio tra i medici e la comunità;
- promuovere le cure e i possibili trattamenti;
- promuovere la formazione di gruppi di ricerca ed incoraggiare un sempre maggior numero di ricercatori ad indirizzare la loro attività allo studio SPP;
- facilitare gli scambi di informazione scientifica a livello nazionale ed internazionale,
- fornire e richiedere aiuti per la fornitura di interventi, trattamenti e viaggi informativi in Italia e all’ estero;
- organizzare, sviluppare e diffondere un sistema di comunicazione e di informazione tra le persone colpite dalla sindrome e tra i loro familiari e quindi promuovere ed organizzare conferenze, incontri, dibattiti, lezioni, servizi di orientamento ed allestire opere di pubblicazione e divulgazione attraverso qualsiasi mezzo di comunicazione.
L'associazione collabora con il mondo scientifico al fine di poter verificare e sviluppare le conoscenze esistenti all’estero nel campo della ricerca e della medicina sulla sindrome post-polio. L'Associazione cerca contatti con persone e famiglie che presentano casi di sindrome post-polio, con medici e con tutti coloro che possano essere interessati a conoscere, aiutare, supportare il programma dell’ Associazione.

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